为进一步加强医疗机构院内制剂质量监管，切实保障公众用药安全，9月20日，河南省市场监督管理局医生何燕、马雪皎在市、县市场监督管理局的陪同下，对我院制剂室的院内制剂生产情况进行督导调研工作。

河南誉美肾病医院制剂室是通过GPP规范设计，净化级别达10万级，并获批河南省药监局《医疗机构制剂许可证》和批准文号。院内肾益康、肾保康、血尿康等中成药制剂广泛应用于临床，深受广大肾病患者的信赖。

调研组一行首先听取了李志强院长对我院制剂室基本概况、近年来医院院内制剂的发展情况的汇报。随后，在李志强院长的陪同下，调研组先后对中药饮片库房、成品库、化验室、生产车间等进行了现场调研。

调研中，医生们对药品购进渠道、仓储条件、药品的养护和质量、自制制剂的管理和使用状况等重要环节进行了深入了解，并来到我院院内制剂生产车间，详细了解了我院制剂运营、药品质量、安全生产管控等情况，对我院制剂室建设以及生产管理工作给予了高度肯定。

检查后，调研组医生对我院院内制剂的生产工作给予了充分肯定，希望医院能进一步发挥中医药优势的重要载体，要高度重视中药制剂的生产和管理，严把质量关。药剂科王晓飞医生对检查组提出的建议和指导表示感谢，并表示将严格按照各项管理规范和质量标准生产，保障药品生产质量安全、、可控，不断推进院内制剂发展。